Autor: admin-guaira

En la cuarta semana de la Campaña Nacional de Vacunación y Seguimiento contra el Sarampión y la Rubéola, el tablero digital del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) muestra una cobertura del 57%, unos 270.394 niños y niñas vacunados hasta el momento. La campaña está dirigida a niños y niñas de 1 a 5 años para protegerlos y evitar la reintroducción del sarampión en el país.

La meta es proteger a 496.293 niños y niñas de 1 a 5 años, mediante la aplicación de una dosis de refuerzo de la vacuna triple viral (SPR), una estrategia fundamental para cerrar brechas de inmunidad y evitar la reintroducción del sarampión en el país.

Según datos actualizados conforme al avance por edad, hasta el momento fueron inmunizados 59.700 niños de 5 años; 60.194 de 4 años; 52.339 de 3 años; 47.730 de 2 años y 46.265 de 1 año de edad.

El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social recuerda que la dosis de refuerzo es importante y debe aplicarse independientemente del estado vacunal previo, ya que fortalece la protección individual y colectiva frente a una enfermedad altamente contagiosa.

Campaña Invierno contra la influenza
La cartera sanitaria recuerda asimismo que está disponible la vacuna contra la influenza para la temporada de invierno.

Niños y niñas desde los 3 años en adelante también pueden acceder a la dosis, una medida esencial para reducir complicaciones, hospitalizaciones y la circulación de virus respiratorios en los meses más fríos.

Cada niño o niña no vacunado representa una brecha de riesgo. Por ello, el objetivo es alcanzar y superar el 95% de cobertura durante las ocho semanas de la campaña, que requiere del compromiso activo de las familias.

Se insta especialmente a madres, padres y cuidadores a acudir a los vacunatorios para proteger a los niños y evitar brotes y que el público más sensible reciba sus dosis a tiempo. Las vacunas son seguras, eficaces y gratuitas. Se pued el vacunatorio más cercano en: www.vacunate.gov.py

Más de 57 millones de personas en el mundo viven con demencia, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que esta cifra ascenderá a 139 millones para 2050. La enfermedad de Alzheimer representa entre el 60% y el 70% de los casos a nivel global. Por eso, uno de los objetivos clave de los científicos es la detección temprana de la enfermedad y una medicina personalizada y menos invasiva.

La novedad es que un nuevo análisis de sangre que mide el biomarcador fosforilado tau 217 (pTau217) permite anticipar la progresión de la enfermedad de Alzheimer en adultos mayores aún sin síntomas, incluso años antes de que los estudios cerebrales tradicionales detecten las primeras anomalías.

La investigación, publicada en Nature Communications y realizada por un equipo del Mass General Brigham Neuroscience Institute, asociado a la Facultad de Medicina de Harvard (HMS) revela que este método sanguíneo puede reconfigurar la estrategia de diagnóstico precoz y focalizar la prevención en quienes presentan mayor riesgo de deterioro cognitivo.

El estudio —liderado por Hyun-Sik Yang, neurólogo de Mass General Brigham y miembro asociado del Broad Institute of MIT and Harvard— siguió a 317 adultos de entre 50 y 90 años durante un promedio de ocho años, dentro del marco del Harvard Aging Brain Study.

Todos ellos estaban cognitivamente sanos al inicio de la investigación y fueron sometidos tanto a pruebas sanguíneas de pTau217, como a escáneres cerebrales repetidos y evaluaciones cognitivas periódicas.

Los autores constataron que niveles elevados del biomarcador pTau217 se asociaron a un avance más rápido en la acumulación de amiloide y tau en el cerebro, ambos considerados signos distintivos de la enfermedad de Alzheimer, incluso cuando las imágenes iniciales no mostraban alteraciones.

“Antes creíamos que la detección mediante PET era el primer indicio de la progresión de la enfermedad de Alzheimer, ya que revelaba la acumulación de amiloide en el cerebro entre 10 y 20 años antes de que aparecieran los síntomas”, afirmó Yang. “Pero ahora estamos viendo que la proteína pTau217 se puede detectar años antes, mucho antes de que aparezcan anomalías evidentes en las tomografías PET de amiloide”, afirmó el investigador.

Un hallazgo central del equipo dirigido por Yang es que las personas con niveles bajos de pTau217 al inicio rara vez acumularon cantidades significativas de amiloide-beta en sus cerebros durante años de seguimiento.

Este patrón sugiere que la medición basal de ese biomarcador puede funcionar como criterio temprano de estratificación del riesgo. “Lo relevante en nuestro estudio es que, aun con escáneres de amiloide normales en la clínica, el biomarcador pTau217 puede identificar a quienes más adelante se volverán positivos en este parámetro”, detalló. El neurólogo añadió: “Quienes mantienen niveles bajos de pTau217 probablemente seguirán siendo negativos en amiloide durante varios años”.

La introducción de pTau217 como herramienta diagnóstica ocurre poco tiempo después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobara el primer análisis de sangre autorizado para Alzheimer, una medida que comenzó a desplazar las técnicas invasivas como la punción lumbar y los costosos escáneres PET.